Berlin, Deutschland, 19. September 2018, 08.00 Uhr MESZ - NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass Dr. Aram Mangasarian, Chief Executive Officer, und Dr. Jarl Ulf Jungnelius, Chief Medical Officer, erste Daten aus der laufenden klinischen NOX-A12-Studie (NCT03168139) bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilen metastasiertem Bauchspeicheldrüsen- oder Darmkrebs auf der ‚Fourth CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer lmmunotherapy Conference‘ präsentieren. Die Präsentation umfasst Daten aus dem ersten Studienteil, in dem NOX-A12 allein untersucht wird, sowie verfügbare Daten zur Sicherheit aus dem zweiten Studienteil, in dem NOX-A12 in Kombination mit Keytruda® von Merck & Co./MSD untersucht wird. Die Konferenz findet vom 30. September bis zum 3. Oktober in New York, NY, USA, statt.

Abstract: B206
Titel des Abstracts: Evaluation of tumor biomarkers in patients with microsatellite-stable, metastatic colorectal or pancreatic cancer treated with the CXCL12 inhibitor NOX-A12 and preliminary safety in combination with PD-1 checkpoint inhibitor pembrolizumab
Datum der Session: Dienstag, 2. Oktober 2018
Zeit der Session: 12.45-15.15 Uhr EDT
Ort der Session: Poster Session B, New York Marriott Marquis, Westside Ballroom

Das Abstract ist online verfügbar unter noxxon.com: Abstract for submission to 4th CRI-CIMT-EATIAACR

Weitere Informationen:

NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Chief Executive Officer
Tel. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com

MC Services AG
Raimund Gabriel, Managing Partner
Tel. +49 (0) 89 210228 0
noxxon@mc-services.eu

Trophic Communications
Gretchen Schweitzer oder Joanne Tudorica
Tel. +49 (0) 89 2388 7730 oder +49 (0) 172 861 8540
schweitzer@trophic.eu

Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere, die Blockierung der Tumorreparatur und die Exposition verborgener Tumorzellen. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und Sicherheitsdaten wird das Lead-Programm NOX-A12 im Jahr 2018 erste Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs liefern. Das Unternehmen plant, weitere Studien mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren einzuleiten, für die in den USA und in der EU der Orphan-Drug-Status erteilt wurde. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com

Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.

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